人類10基因突變聯合檢測試劑盒(可逆末端終止測序法)
獲批肺癌、腸癌兩個癌種,5個伴隨診斷,10個基因,覆蓋了肺癌、結直腸癌目前已上市及未來3-5年可能上市靶向藥物所有的治療靶點。

艾德生物歷經五年精心打造的首個NGS產品

基于自主核心專利技術:ddCapture®

NGS
NGS技術平臺產品
1%
1%
靈敏度
2
癌種
5
伴隨診斷
10
基因
10000×
原始深度
500×
有效深度
產品特點
自主核心專利技術
1
檢測靈敏度好
2
獲批適用癌種多
3
獲批伴隨診斷數量多
4
獲批基因數量多
5
產品簡介

人類10基因突變聯合檢測試劑盒(維惠健™)用于定性檢測非小細胞肺癌(NSCLC)、結直腸癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因變異。

其中,

※ EGFR 19del、L858R突變用于吉非替尼片的伴隨診斷檢測;

※ EGFR T790M突變用于甲磺酸奧希替尼片的伴隨診斷檢測;

※ ALK基因重排(融合)和ROS1基因重排(融合)用于克唑替尼膠囊的伴隨診斷檢測;

※ KRAS基因野生型用于西妥昔單抗注射液的伴隨診斷檢測。

艾德生物自主核心專利ddCapture®技術,可將PCR擴增以及FFPE樣本引起的堿基錯誤率大幅降低至百萬分之一,同時提高模板回收率和捕獲特異性,從而實現組織樣本檢測靈敏度1%。

檢測流程
適用檢測樣本:(FFPE樣本
適用NGS機型
Illumina NextSeq CN500
其它介紹

【包裝規格】24測試/盒

【儲存條件】-20±5℃

【有效期】6個月

產品資質
注冊號:國械注準20183400507
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